Missions principales
- Préparer, soumettre et assurer le suivi des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et des variations.
- Assurer l’enregistrement des produits importés, en garantissant la conformité avec les exigences réglementaires locales et internationales.
- Collaborer étroitement avec les différentes parties prenantes internes et externes (autorités de santé, partenaires, équipes techniques).
- Participer à la veille réglementaire et actualiser les dossiers en fonction des évolutions législatives.
- Préparer et vérifier la documentation technique nécessaire pour les démarches d’importation et les inspections.
Profil recherché
- Diplôme en chimie ou dans un domaine similaire (sciences pharmaceutiques, biologie, etc.).
- 1 an d’expérience minimum en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des procédures d’enregistrement, d’importation et des exigences réglementaires (locales et internationales).
- Rigueur, esprit d’équipe et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Ce que nous offrons
- Une opportunité d’évoluer au sein d’un groupe innovant et en pleine expansion.
- Un environnement de travail stimulant et collaboratif.
- Des perspectives d’évolution professionnelle.
Ville : Tunis
Entreprise : Advans Pharma
